每经AI快讯，5月10日，复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液新增两项适应症获欧盟委员会批准，分别为联合化疗一线治疗PD-L1CPS≥5的不可切除局部
每经AI快讯，复星5月10日，医药复星医药(600196.SH)公告称，斯鲁射液适公司控股子公司复宏汉霖自主研发的利单斯鲁利单抗注射液新增两项适应症获欧盟委员会批准，分别为联合化疗一线治疗PD-L1CPS≥5的抗注不可切除局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌成人患者，新增以及联合化疗一线治疗EGFR基因突变阴性、症获ALK或ROS1阴性的欧盟不可手术切除局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。该药品此前已在欧盟获批用于广泛期小细胞肺癌一线治疗。批准本次获批将强化该药品在国际市场布局，复星但具体销售情况受多重因素影响，医药存在不确定性。斯鲁射液适
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